La thalomid se
clasifica como un "agente inmunomodulador" y un "agente
antiangiogénico". (Para obtener más detalles, vea más abajo la sección
"Cómo actúa este fármaco").
Este
medicamento fue aprobado por la Administración de Fármacos y Alimentos de los
Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) para el tratamiento de lesiones de
la piel relacionadas con la lepra.
Se ha
investigado su uso en diversas enfermedades cancerosas, tales como: mieloma
múltiple, carcinoma de células renales, glioblastoma multiforme y
macroglobulinemia de Waldenström. También como tratamiento de la enfermedad de
injerto contra huésped (GVHD, por su sigla en inglés) luego de un trasplante de
médula ósea.
Cómo se
administra este fármaco
·
En cápsulas por vía oral. Cada
cápsula contiene 50 mg. Las cápsulas deben guardarse en un lugar fresco y seco
y protegido de la luz.
·
Generalmente se toman por la
noche, aproximadamente una hora antes de acostarse, para reducir la somnolencia
durante el día.
·
Para recibir este fármaco, se
deben seguir unas pautas estrictas. Deberá participar en un programa especial
llamado "Sistema para la educación sobre talidomida y seguridad de
prescripción" (STEPS, por su sigla en inglés). Deberá llenar un
cuestionario antes de recibir el medicamento y deberá repetirlo todos los meses
mientras tome el fármaco. Sólo ciertos farmacéuticos y médicos pueden recetar o
administrar este medicamento.
La cantidad de thalomid que recibirá depende de muchos factores,
incluso su estado general de su salud y otros problemas de su salud, y el tipo
de cáncer o enfermedad que padece. Su médico determinará la dosis exacta para
usted y el calendario de administración del fármaco.
Los
siguientes efectos secundarios son comunes (es decir, tienen una incidencia
mayor del 30%) en los pacientes que reciben thalomid:
·
Anomalías congénitas graves que
constituyen un riesgo para la vida, si se lo toma durante el embarazo. (vea
"Precauciones").
·
Efecto sedante: fatiga,
somnolencia, debilidad, confusión, cambio de humor. Luego de varias semanas de
terapia, puede llegar a desarrollar una tolerancia a los efectos sedantes de la
thalomid.
·
Las erupciones cutáneas,
picazón y enrojecimiento generalmente se producen en el tronco, la espalda, los
brazos y las piernas. Es importante informar de inmediato a su profesional de
atención médica sobre cualquier erupción nueva. Si se produce una erupción, se
debe interrumpir la administración de thalomid y sólo se podrá reanudar el
tratamiento luego de la evaluación de un profesional de atención médica. Aunque
no es frecuente, la talidomida puede causar una grave reacción cutánea llamada
"síndrome de Stevens-Johnson".
Precauciones
·
Antes de comenzar el
tratamiento con thalomid, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás
medicamentos que toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de
venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.).
No tome aspirinas ni productos que contengan aspirina a menos que su médico se
lo permita específicamente.
·
Tanto para hombres como para
mujeres: Use anticonceptivos y evite la concepción mientras recibe talidomida.
Incluso una dosis de 50 mg puede causar anomalías congénitas graves que
constituyan un riesgo para la vida. Se deben utilizar dos métodos de
anticoncepción, como por ejemplo el uso de condones de látex y espermicidas.
·
La thalomid es un fármaco clasificado
en la categoría X (puede ocasionar daños al feto si se administra a una mujer
embarazada. Este fármaco no debe administrarse a una mujer embarazada o que
desee quedar embarazada. Si una mujer se embaraza durante el tratamiento con
talidomida, el medicamento debe interrumpirse de inmediato y la mujer debe
recibir asesoramiento adecuado).
Chemocare.com Thalomid.
NETWORK SOLUTIONS, LLC. 20 de diciembre de 1999, 19 de
Junio de 2012. http://www.chemocare.com/es/bio_es/thalomid_ES.asp
